Left atrial appendage closure with the new Occlutech® device – First-in-man experience and neurological outcome
Erscheinung: / Journal of Cardiovascular Electrophysiology
Diese prospektive Studie untersuchte die Sicherheit und Effektivität des neuen Occlutech®-Devices (OD) zum perkutanen Verschluss des linken Vorhofohres (LAA) bei Patientinnen mit Vorhofflimmern und hohem Blutungsrisiko (HAS-BLED ≥ 3). Zwischen 2012 und 2016 wurden 30 Patientinnen behandelt; die Implantation gelang in 93 % der Fälle. Hämodynamisch relevante Perikardergüsse traten bei zwei Patientinnen auf. Kleine Lecks (< 3 mm) wurden unmittelbar nach Implantation bei vier Patientinnen beobachtet, von denen nach drei Monaten nur noch zwei persistierten. Nach 12 Monaten zeigten alle untersuchten Patient*innen eine korrekte Device-Lage ohne neurologische Komplikationen oder Todesfälle. Die Ergebnisse bestätigen eine hohe prozedurale Erfolgsrate und gute Verträglichkeit des Occlutech®-Systems.